新加坡1月16日

新增863例

總病例29萬1849例

每周感染增長率則下降至1.49

500起社區

363起輸入病例

今天共有675起奧密克戎病例

當中422起是輸入型病例

253起是本土病例

新增0例死亡

死亡病例維持843起

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截止2022年1月14日

接種第二劑疫苗：88%人口

接種追加劑：51%人口

91%符合條件的人口已完成疫苗接種

截止1月15日

現有確診病例：7086起

住院：170人

（11人在加護病房）

在社區隔離設施：6905人

病逝：843人

已出院：283057人

昨天出院710人

截至1月14日

新加坡社區538萬1000人中

已有196917人感染

感染率達3.65%

住在宿舍的32萬3000名客工中

已有80450人染病

感染率達24.90％

每周感染增長率為1.47

社區病例每日詳細情況分布

每日ICU加護病房情況

7天內死亡病例情況

研究發現三劑科興疫苗

能產足夠抗體對抗奧密克戎

科興控股生物技術昨日公布一項研究結果發現，95%已接種3劑科興疫苗的人士都能產生足夠的中和抗體對抗Omicron新冠變異病毒株，抗體血清轉化率較兩劑接種者高近28倍，相關研究結果已在生物醫學研究預印本網站bioRxiv刊登。

科興控股生物技術針對接種科興疫苗後的免疫反應進行研究，在內地有120人參與，發現他們接種第三針科興疫苗後，對抗Omicron變異株的中和抗體血清轉化率，從接種兩劑的3.3%，升至95%。較mRNA疫苗T細胞反應更強.

科興發言人劉沛誠表示：「隨著世界繼續對抗新的冠病變異毒株，這項研究提供保證，滅活疫苗仍能有效對抗冠病。結果顯示，三劑疫苗能提供更高的保護力，這和世衛和各國衛生部的建議是一致的。」

世界衛生組織官員馬哈茂德也表示，研究表明，中國國藥和科興等新冠疫苗可預防奧密克戎毒株導致的重症住院風險，預計疫苗對重症住院患者的保護力也將持續。

國際權威醫學期刊《柳葉刀》近日發布了中國首個腺病毒載體疫苗——康希諾生物重組新冠病毒疫苗克威莎的全球多中心三期臨床試驗最終有效率和期中安全性分析結果。數據顯示，接種14天後，重症保護率為96%，總體保護率為63.7%，達到世界衛生組織建議的新冠疫苗保護率標準，無一例與疫苗相關的嚴重不良反應發生。

中國科興公司與巴西艾昆緯研究公司日前共同發布《巴西孕產婦接種新冠疫苗的安全狀況》報告。研究期間，中國科興公司為巴西孕產婦接種克爾來福疫苗超25萬劑。結果顯示，該疫苗在孕產婦人群中表現出良好的安全性，與其它新冠疫苗相比，不良事件發生率更低。

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