疫情爆发两年来,原始病毒和不断涌现的新变异毒株肆虐全球。而 接种疫苗则成为公认的可与病毒抗衡的有效手 段。
随着疫苗研发技术越来越成熟,接种率不断提高,2022年或成为新冠疫情的终极之年。
奥密克戎新变异毒株
或是终结疫情的“天然疫苗”
各国紧急研发新疫苗抗疫鼓舞人心,与此同时,也有很多专家、学者认为奥密克戎可能是终结疫情的“天然疫苗”。此话怎讲?
英国雷丁大学病毒学家伊恩·琼斯教授认为,奥密克戎是终结疫情的“天然疫苗”,但大家也不要故意试图感染Omicron。
《每日邮报》中说到,专家警告在春季进行民众第四针接种可能并不必要——而Omicron可能是世界恩赐的有望最终终结全球大流行的“天然疫苗”。
何出此言?原来是基于奥密克戎相比其他变种病毒更“温和”。它可以在 不引起严重疾病的情况下相当于打了减毒活疫苗 。有数据表明,从长远来看,与疫苗相比,混合感染能提供最好的免疫类型。不过这还需进一步研究。
另外,曼谷有呼吸道专家表示,变异毒株奥密克戎与原始的新冠病毒相比出现了重大的变异,影响也远比原始病毒轻微,反映病毒的本性,就是要通过产生更温和的症状使自己适应,因此它不会杀死宿主,并尽可能在宿主体内生存更长时间。
可见,随着奥密克戎冠病变异毒株这个“天然疫苗的出现,新冠疫情或将在2022年终结。
中国、新加坡等国
研发更快更有效新冠特效药
如果说“物理防护+疫苗+特效药”是防疫的有效方式,疫苗之外,为早日结束疫情,各国也确实在研究更快更有效的新冠特效药。
中国“安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法”
这款药由两种抗体组成,已按国际标准,在全球100多个医疗机构进行三期临床试验, 被证实可以将住院和死亡率下降80%。 目前这款药已在中国免费救治了800多名患者。
中国首个新冠口服药有望下半年上市
中国唯一获批进入临床试验的新冠治疗小分子药物 VV116 ,年内通过临床试验后,将第一时间启动上市(NDA)申请。 这是继默沙东、辉瑞新冠口服药获批之后,全球又一个获批上市的新冠口服药。
首个新加坡研发的新冠口服药
近日,新加坡新科研成立的实验药物研发中心,研发出了冠状病毒的口服药,该药与辉瑞口服药采用同一个作用机制。
研究发现,3CL蛋白酶是冠状病毒的主要蛋白酶,而这种药物能有效抑制3CL蛋白酶的化合物, 这意味着病毒的自我复制功能将会被削弱 。
目前,该公司已经独家授权了中国生物制药公司云顶新耀,将打算将它开发为治疗冠病19的口服药,初步临床效果显示,该药可能比辉瑞口服药更有效。
戳连结,了解在新加坡可用的特效药
另外,加拿大卫生部刚刚批准辉瑞公司的新冠抗病毒治疗口服药物Paxlovid的使用。该药物在预防成年人得新冠之后出现严重疾病方面取得了近90%的成功。
另外,美国默克公司较早前研发的一款新冠特效药——莫那比拉韦,能将新冠患者住院率和死亡率,降低50%......
如此多的新冠特效药陆续上市,为各国与病毒对抗提供了有力“武器”。这助力著2022年成为疫情的终结之年。
美国辉瑞正推出
名为Paxlovid的抗病毒药物
人们生活“可能很快恢复正常”
除了以上的特效药,美国辉瑞制药商也正在推出一款抗病毒药物......
美国辉瑞公司目前 正在推出一种名为Paxlovid的抗病毒药物。该药在临床试验中已被证明可大幅减少冠病住院和死亡人数 。
辉瑞公司执行长艾伯乐预测,在经历了两年的大流行病的干扰后,人们的生活“ 可能很快恢复正常 ”。
他认为,我们已掌握了所有工具,做好了在春季实现这一目标的准备。”艾伯乐所指的工具包括一系列 冠病测试、冠病疫苗和第一批可以在家中服用的治疗 。
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