4297例！新加坡正式授权使用辉瑞冠病口服药！重症风险降低89%！

新加坡2月3日

新增4297例

（63.8%快速检测（ART）发现）

总病例36万6473例

每周感染增长率1.23

4087起本土病例

210起输入病例

新增1例死亡

死亡病例860起

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截止2022年2月1日

接种第二剂疫苗：89%人口

接种追加剂：59%人口

92%符合条件的人口已完成疫苗接种

截止2月1日

现有确诊病例：20474起

住院：748人

（8人在加护病房）

在社区隔离设施：19718人

病逝：858人

已出院：337743人

昨天出院5218人

截至2月1日

新加坡社区538万1000人中

已有216702人感染

感染率达4.02%

住在宿舍的32万3000名客工中

已有81736人染病

感染率达25.30％

每周感染增长率为1.41

社区病例每日详细情况分布

每日ICU加护病房情况

7天内死亡病例情况

新加坡临时批准使用首款

辉瑞冠病口服药

重症风险降低89%

新加坡临时授权使用

首款辉瑞冠病口服药Paxlovid

首批预计本月内送抵新加坡

这款药物可用来治疗

病情具有恶化至重症的成年冠病患者

以避免住院和死亡风险

根据试验结果，如果在症状出现后3至5天内服药，每天服用两次，与使用安慰剂的实验组相比，能使住院或死亡的风险降低89%。

新加坡医生将按照卫生部的指示，优先开药给那些患重症风险较高的患者。

资料显示，Paxlovid的耐受性好，临床研究报告显示，不良反应发生率普遍较低。一般常见的不良反应包括味觉改变、腹泻、呕吐、血压升高、肌肉疼痛和发冷。

Paxlovid是一种针对新冠的口服抗病毒治疗药物，由必须同时服用的两种药物组成。

第一种药物是尼马瑞韦（Nirmatrelvir），它可以阻断病毒复制所需的蛋白酶；第二种药物是利托那韦（Ritonavir），这是一种常用的艾滋病治疗药物，在Paxlovid的联合治疗中，它可以减缓第一种药物尼马瑞韦的分解速度，使其可以更长时间地发挥作用。

两种药物组合使用，可以有效阻止病毒在感染人体后复制。

Paxlovid暂不能用于新冠暴露前或暴露后的预防，因此不能替代疫苗接种。

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