新加坡迎来首款冠病口服药Paxlovid、一文秒懂有什么深度！
2022-02-04 于晏 13116昨天（3日），新加坡2019冠状病毒病例回升至4297起，通过抗原快速检测（ART）发现的低风险病例占63.8%，累计36万6473起。
其中，4087起本土病例包括1357起聚合酶链式反应（PCR）检测呈阳病例和2730起抗原快速检测呈阳病例。
输入型病例则有210起，PCR呈阳病例和ART呈阳病例分别有198起和12起。
新增病例当中有2742起是通过ART检测发现的低风险病例，占总数的63.8%。
每周感染增长率进一步降低至1.23，连续四天低于2。
死亡病例再添一起，累计860起。
住院人数和加护病房人数持续上升，住院人数从前一天的819人增加到932人，加护病房目前则有16人，普通病房有78人需要氧气供给。
在过去28天的7万2804起确诊病例当中，99.6%没有症状或只有轻微症状，0.3%需要氧气供给，0.04%住进加护病房，0.02%病逝。
截至2日，已有89%人口完成疫苗接种，59%人口已施打追加剂。
（图:来源自网络）
多家诊所出现人潮，检测呈阳者增多
昨天，新加坡多个诊所)出现人潮，有医疗集团表示，求医的病人中，单是出现呼吸道疾病症状的人就比平时多了两成以上。此外，抗原快速检测结果呈阳性的病人也比平时多出许多。
许多诊所一早就出现挂号看诊的人龙。
预计，接下来几天的病人人数仍会偏高，因此都做好防范措施，包括把出现呼吸道疾病症状的病人同他人隔开；如果挂号的人太多，会要求一些病人先回家，接近看诊时间再回到诊所。
（图:来源自网络）
首款病口服药预计将在本月内送抵
冠
辉瑞药厂生产的2019冠状病毒口服药Paxlovid在新加坡获得临时授权，成为本地首款获得批准的冠病口服药。
首批2019冠状病毒口服药Paxlovid预计将在本月内送抵新加坡。
目前，新加坡已经跟辉瑞新加坡签署协议采购这款冠病口服药。
同药物咨询委员会咨询后，在流行病特别采用程序下临时授权使用这款病口服药。
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这是新加坡首款获得批准的冠病口服药，将用来治疗患有轻微至中度冠病且有高风险会恶化至重症的成年患者。
这款口服药获得批准用来治疗患有轻微至中度冠病且有高风险会恶化至重症的成年患者。
患者应该在出现病症状的五天之内尽快接受这款口服药物治疗，每天可以服用两次长达五天。
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医生将按照卫生部的指示，优先开药给那些患上重症风险较高的患者。
卫生科学局指出，辉瑞必须收集相关的安全数据并且监督这款口服药的使用，才能在流行病特别采用程序下获得临时授权。
卫生科学局也会积极评估辉瑞提交的数据，确保这款口服药的好处高于已知风险。
由于这款口服药目前只获得临时授权，辉瑞必须按照国际标准提交完整数据。
（图:来源自网络）
一文看懂冠病口服药Paxlovid
辉瑞药厂生产的Paxlovid在新加坡获得临时授权，成为首款获得批准的2019冠状病毒口服药。
Paxlovid由两种药物组成，nirmatrelvir负责抑制蛋白阻止病毒复制，利托那韦（ritonavir）则负责放缓前者的分解，使其能在较高浓度下在体内停留更长时间。
谁可以服用？
在新加坡，这款口服药获得批准用来治疗患有轻微至中度冠病且有高风险会恶化至重症的成年患者。
患者应该在出现病症状的五天之内尽快接受这款口服药物治疗，每天服用两次长达五天。
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美国食品药品管理局（FDA）网站资料显示，这款药物不可连续使用超过五天。
医生将按照卫生部的指示，优先开药给那些患上重症风险较高的患者。
（图:来源自网络）
有效性如何？
根据现有临床数据，在症状出现三天内接受Paxlovid治疗的患者跟接受安慰剂的患者相比，住院或死亡风险低88.9%。如果是在五天内接受治疗，住院或死亡风险则低87.8%。
相关分析包括感染德尔塔变异毒株的患者。资料显示，Paxlovid对包括德尔塔和奥密克戎在内的变异毒株也能发挥作用。
安全吗？有副作用吗？
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