昨天（12日），新加坡新增1萬零505起2019冠狀病毒確診病例，時隔一天重回五位數，累計46萬零75起。
每周感染增長1.54。
其中，1萬零325起新增本土病例包括2549起聚合酶鏈式反應（PCR）檢測呈陽病例和7776起抗原快速檢測呈陽病例。
輸入型病例則有180起，PCR呈陽病例和ART呈陽病例分別有138起和42起。
新增病例當中有7818起是通過ART檢測發現的低風險病例，占總數近74.4%。
死亡病例再添八起，累計893起。
目前整體住院人數為1206人，151人需要氧氣供給，加護病房人數22人。
在過去28天的15萬8734起確診病例當中，99.7%沒有症狀或只有輕微症狀，0.3%需要氧氣供給，0.04%住進加護病房，0.03%病逝。
截至10日，已有90%人口完成疫苗接種，已施打追加劑的人口上升至63%。
（圖:來源自網絡）
病例攀升並非意料之外
衛生部長王乙康表示，近期新加坡2019冠狀病毒病例攀升，數日達到五位數，並不是意料之外的事。奧密克戎傳播力強，日增超過2萬起病例都在預料範圍之內。
王乙康在兀蘭醫療園的封頂儀式上說，這幾天的單日新增病例維持在1萬起左右，令人感到些許安慰。從本月4日至10日的七天以內，共有五天的單日新增病例破萬達到五位數。
王乙康指出，最重要的還是要看疫情對醫療系統造成的影響，而目前，儘管病例增加，新加坡的醫療系統仍然能夠負荷。
他提到，需要氧氣供給的病例比率仍維持在0.3%，需要加護護理或不幸逝世的病例則占0.05%。
雖然因為感染冠病而到全科診所就醫的人數有所增加，但多數只有輕微症狀或是沒有症狀，就醫是為了各種原因；許多是為了拿病假單，有些是為了得到康復通知，有些則是為了索取抗原快速檢測儀。
（圖:來源自網絡）
首批冠病口服藥已經運抵新加坡
首批2019冠狀病毒口服藥Paxlovid本周已經運抵新加坡。
衛生部長王乙康在Facebook發文透露這個消息。
這是新加坡首款獲得批准的冠病口服藥，將優先用於患上重症風險較高的病患。
王乙康說，有了更多治療選項，如今將能更好地照顧感染冠心病的病患。
該口服藥由輝瑞研發生產，是由兩種抗病毒藥物nirmatrelvir和ritonavir組合而成的新藥，其中nirmatrelvir是一種新冠病毒3CL蛋白酶抑制劑，能通過阻斷新冠病毒3CL蛋白酶的活性，破壞新冠病毒的後續RNA複製過程。另一種成分ritonavir則讓nirmatrelvir能在身體里保持更長時間的活性，更好地抗擊病毒。
2021年11月5日，輝瑞公司在其官網上公布的Paxlovid的Ⅱ/Ⅲ期研究的中期分析結果顯示，Paxlovid將住院或死亡風險降低了89%。
2021年12月14日，輝瑞表示，最近的體外數據證實Paxlovid的成分nirmatrelvir可有效抑制與奧密克戎相關的3CL蛋白酶，從而證明口服藥保留了對抗奧密克戎變體的效力，不過還需要更多研究來證實。此前於11月29日，輝瑞公司執行長Albert Bourla表示，對Paxlovid對於新冠變體奧密克戎的有效性有 「非常高的信心」。
（圖:來源自網絡）
研究：追加劑混打mRNA疫苗效果更好
新加坡一項研究顯示，追加劑選打跟之前不同款的信使核糖核酸（mRNA）疫苗，可更有效地減低2019冠狀病毒感染率以及重症率。
這份研究報告發布在《美國醫學會雜誌》，共使用了超過70萬人的相關數據。
研究顯示，接種兩劑輝瑞（Pfizer）-BioNTech冠病疫苗後接種莫德納（Moderna）疫苗作為追加劑的保護力比接種兩劑輝瑞疫苗高82%，三劑輝瑞疫苗的保護力則比兩劑輝瑞疫苗高73%。
三劑莫德納疫苗的保護力比兩劑莫德納疫苗多出80%。兩劑莫德納疫苗加一劑輝瑞追加劑的保護力則比兩劑莫德納疫苗多出86%。
（圖:來源自網絡）
不過，研究無法斷定接種兩劑莫德納疫苗和接種兩劑輝瑞疫苗，哪個更能減低感染率。
但肯定的是，接種認為mRNA疫苗作為追加劑都比沒有接種追加劑有助於降低感染和重症風險。
這項研究採用的是去年9月至10月的數據，當時奧密克戎變異毒株已在其他國家開始出現，但新加坡到了12月才通報第一起奧密克戎感染病例。
這些數據都是官方醫療數據，經過衛生部同意，並且在傳染病法令下進行。
（圖:來源自網絡）
新加坡國立大學蘇瑞福公共衛生學院副院長（研究）古阿烈（Alex Cook）副教授表示，研究結果證明接種追加劑能在感染和重症方面提供保護。
他也指出，接種不同款疫苗作為追加劑提供的保護力沒有相差很多，但接種兩劑輝瑞疫苗後改打莫德納作為追加劑，確實減低染病幾率。
不過他說，研究有所限制，因為研究進行的時候，接種兩劑莫德納疫苗的人士沒有那麼多，重症病例也不多。
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{nextpage}接種兩劑莫德納疫苗後未接種追加劑的確診病例共有八人出現重症，接種輝瑞或莫德納作為追加劑的患者則沒有出現重症。
（圖:來源自網絡）
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