昨天，中國國家衛健委突然宣布新冠治療方案改版。

意味著中國防疫政策，2年來首次出現調整！

最近情況是怎樣，來看看~

2年了！中國防疫政策首次調整

這些變化來了

3月15日，中國國家衛健委醫政管理局發布《關於印發新型冠狀病毒肺炎診療方案（試行第九版）》（下稱《第九版》）。

這次的修訂，是在對德爾塔跟奧密克戎等變異毒株進行研究分析、針對這兩種病毒的傳播特點和病例特徵進行修訂。

圖源：ETTODAY

修訂後的新版規定主要包括：

病例進行分類收治

“由於奧密克戎變異毒株患者以無症狀感染者和輕型病例為主，大多不需要過多治療，全部收治到定點醫院會占用大量醫療資源。

因此，《第九版》提出，對病例實施分類收治。

輕型病例實行集中隔離管理，相關集中隔離場所不能同時隔離入境人員、密切接觸者等人群。

圖源：yicai

隔離管理期間應做好對症治療和病情監測，如病情加重，應轉至定點醫院治療。”

也就是說，接下來的奧密克戎病例看病情嚴重程度，先隔離，後送醫院治療。

“普通型、重型、危重型病例和有重型高危因素的病例應在定點醫院集中治療，其中重型、危重型病例應當儘早收入ICU治療，有高危因素且有重症傾向的患者也宜收入ICU治療。”

調整出院時新冠核酸檢測標準

據《第九版》規定，要解除隔離管理及出院標準原規定是：

“連續2次呼吸道標本核酸檢測陰性（採樣時間至少間隔24小時）”。

現在改為：

“連2兩次新型冠狀病毒核酸檢測N基因和ORF基因Ct值均≥35（螢光定量PCR方法，界限值為40，採樣時間至少間隔24小時），或連續兩次新型冠狀病毒核酸檢測陰性（螢光定量PCR方法，界限值低於35，採樣時間至少間隔24小時）”。

所以出現了一個Ct值作為新標準。

這個Ct值估計在新加坡的小夥伴不陌生，據規定，新加坡確診過新冠的康復者回國需要提供的證明材料之一，就有這個Ct值。

而國內現在規定，當Ct值大於35時，不算作核酸陽性。

專家是這麼解析的，現行固定符合奧密克戎病毒特點：

“之前，Ct值在0~40之間都算陽性，但研究數據顯示，當Ct值大於35時，密接者也不會出現感染，所以這部分‘感染者’不具有傳播能力，再把他們隔離，會涉及到更多人群以及隔離資源。”

圖源：yicai

出院後隔離天數縮短

出院後還要隔離的時間也變了，原規定為：“出院後繼續進行14天隔離管理和健康狀況監測”。

現在改為：“解除隔離管理或出院後繼續進行7天居家健康監測”。

一下子縮短到7天，也算是大動作。

將已批准的2款特異性抗新冠病毒藥物

寫入診療方案

這次的新版方案，還納入了2款新冠治療藥物。

輝瑞Paxlovid（PF-07321332/利托那韋片）

圖源：cna

國產單克隆抗體(安巴韋單抗/羅米司韋單抗注射液)

輝瑞口服藥大家都不陌生，新加坡的診所馬上也要投入使用了，並且初期一段時間全額免費。

不過第二種可能就不太熟悉，它是中國藥企騰盛博藥開發的新冠中和抗體。

這個中和抗體注射液研發、實驗成功時，椰子也有提過。

它是中國首個獲批上市的新冠中和抗體，附帶批准條件如下：

用於治療輕型和普通型且伴有進展為重型(包括住院或死亡)高風險因素的成人和青少年(12-17 歲，體重≥40 kg)新冠患者，其中，青少年(12-17 歲，體重≥40 kg)適應症人群為附條件批准。

圖源：jiemian

而輝瑞的Paxlovid，則是在今年2月11日獲批在中國上市，成為中國首個獲批的口服小分子新冠藥物。

批准可以用於治療成人，伴有進展為重症高風險因素的輕至中度新冠患者。

比如例如伴有高齡、慢性腎臟疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高風險因素的患者。

意思相當於輝瑞口服藥，暫不用於兒童跟青少年。

以上就是中國防疫政策改版的最新內容。

明顯是比之前的版本限制放寬更多，而且也開始用起了新冠治療藥物。

從這一些變化來看，下半年邊境放寬或許可以期待下？

椰友們認為呢？留言聊聊？

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