女儿患渐冻症全身瘫痪，新加坡父母24小时日夜照顾8年后病逝！

新加坡24岁女子2014年加拿大留学

毕业后被诊断患上渐冻症

回新加坡一年间全身瘫痪

父母在家照顾8年后病逝

据新闻报道

女子突然身体不舒服

吞咽困难、声音虚弱

肌肉无力暴瘦15公斤

被诊断患上不治之症

肌萎缩性脊髓侧索硬化症

父母不舍女儿在医院“躺”一辈子

把家里打造成加护病房

24小时全天候照顾女儿

直到女儿上个月去世

肌萎缩性脊髓侧索硬化症不传染，初期症状包括肌肉无力或行动僵硬，可能伴随肌肉萎缩，多数从手臂或腿部无力开始，也可能伴有吞咽困难。确诊后的预期寿命约3－5年，但也有约20％病人可以存活超过5年，5％的病人存活超过20年（著名物理学家霍金就是5％的一员，他已经与该病斗争了40多年）。

这说明渐冻症并不意味着命不久矣，生命还是可以延续，霍金说：“生活是不公平的，不管你的境遇如何，你只能全力以赴。”

关注新加坡最新疫情和新闻

我们会在朋友圈第一时间发布

欢迎加小编个人微信咨询

新加坡政策，津贴，条例等

我们乐于分享给大家

（投稿欢迎联系小编)

微信号：sg125cn

资料参考 /联合早报，新明日报，8视界，网络等

版权归原作者所有，如有侵权请联系我们删除

我都喜欢