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昨天，新加坡單日確診病例出現回升，新增報4718起，比前一天激增近一倍，累計病例116萬7498起。

新增的4544起本土病例，包括459起聚合酶鏈式反應（PCR）檢測呈陽病例，以及4085起抗原快速檢測（ART）呈陽病例。

輸入型病例則有174起，PCR呈陽病例和ART呈陽病例分別有20起和154起。

新增病例當中有4239起是通過ART檢測發現的低風險病例，占總數的89.85%。

每周病例傳播率增加至0.87。

（圖:來源自網絡）

死亡病例累計1317起

昨天，新增一起因冠病併發症逝世的病例，累計死亡病例達1317起。

共有278人住院，普通病房需要氧氣供給的病患人數共40人；加護病房人數則維持在九人。

在過去一天，共有1842人完成隔離或出院。

在過去28天的12萬8481起確診病例當中，99.7%沒有症狀或只有輕微症狀，0.2%需要氧氣供給，0.03%住進加護病房，0.03%病逝。

截至18日，完成疫苗接種的人口比率為92%，73%人口已接種追加劑。

（圖:來源自網絡）

新增16家公共衛生防範診所加入「新冠」口服藥試驗計劃

新加坡新增16家公共衛生防範診所將分階段加入試驗計劃，採用冠病口服藥Paxlovid 治療病情可能演變成重症的冠病患者。患者必須經過醫生的評估，符合臨床條件服用這款藥物。

目前，在試驗計劃下採用Paxlovid治療冠病患者的包括：所有政府綜合診療所和20家公共衛生防範診所。

衛生部發表文告說，讓更多公共衛生防範診所加入計劃，是當局在社區治療冠病患者的措施之一。

在現階段，衛生部將承擔在基層醫療設施採用Paxlovid的全額費用，不論患者是否已接種冠病疫苗，因為這款藥物可以降低高風險患者病情惡化至重症和住院的風險。並將在適當的時候，調整Paxlovid的收費方針。

（圖:來源自網絡）

臨時授權使用口服冠病藥物莫努匹韋

新加坡衛生科學局在大流行病特別採購程序下，臨時授權使用默沙東製藥廠生產的口服冠病藥物莫努匹韋（Molnupiravir）。

衛生科學局是在徵詢藥物諮詢委員會的意見後，昨天臨時批准莫努匹韋的使用。這款藥物以「LAGEVRIO」的名稱銷售。

這是新加坡授權使用的第二款口服冠病藥物，用來治療18歲以上的冠病患者。這些患者的病情屬於輕到中度，但有可能惡化至重症，而且他們沒有臨床上適當的替代冠病治療選擇。

這款藥物應在病人出現症狀的五天內服用，用藥期為5天。不過，不建議孕婦、哺乳的婦女和18歲以下的患者服用。

之後，將根據LAGEVRIO的第二和第三期臨床試驗數據，來評估這款藥物。在1400多人身上進行的試驗顯示，同服用安慰劑的參與者相比，服用LAGEVRIO的試驗參與者住院或死亡的風險可降低30%。

（圖:來源自網絡）

耶穌受難日新馬陸路關卡通關人次達43萬6800人次

許多人趁耶穌受難日長周末通過陸路往返新馬兩地。從上星期五到星期天，新馬陸路關卡通關人次就達到43萬6800人次。

數據顯示，在三天長周末里，出境者有19萬4000多人次，另外有24萬2000多人次入境我國。在出入境的人當中，開車通關的人次最多，達到近18萬3000人次，乘搭巴士通關的則有超過14萬人次，另外有超過11萬人次騎摩托車通關。

開車和騎摩托車人士大多數都準備好所需證件，因此通關程序順利。

為加快通關速度，移民局也和衛生部合作，確認通關者是否完成疫苗接種，因此從周五開始取消了通過入境卡提交健康申報表的做法，方便居民和長期准證持有者通關。

（圖:來源自網絡）

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