4718例,死亡率降低89%!新加坡批准兩款新冠特效藥,疫情要徹底終結了?

2022-04-20

新加坡4月19日

新增4718例

總病例116萬7498例

每周感染增長率0.87

新增1例死亡

死亡病例1317起

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截止2022年4月18日

完成疫苗接種:92%人口

接種追加劑:73%人口

96%符合條件的人口已完成疫苗接種

截止4月18日

每周感染增長率為0.87

每日社區病例情況

每日住院詳細情況

每日氧氣供應情況

ICU住院情況

每日死亡病例情況

死亡率降低89%

新加坡批准兩款新冠特效藥

疫情要徹底終結了?!

新加坡再臨時授權使用

美國製藥公司默沙東(MSD)研發的

冠病口服藥Lagevrio

新加坡目前批准的兩款冠病口服藥物:

1.美國默克公司的新冠口服藥莫那比拉韋(Lagevrio

2.輝瑞公司的帕克斯洛維德(Paxlovid)。

這兩種藥物均適用於新冠輕症至中症,以及具有較高重症風險的患者,避免住院和死亡風險!患者需在確診後儘快服用藥物,且在出現症狀後的5天內用藥才可發揮藥效,連續使用時間不可超過5天。

適用於治療18歲及以上、病情可能惡化至重症,並且不適合採用其他治療方案的輕中度冠病患者。優先開藥給患重症風險較高的病患。

根據試驗結果,如果在症狀出現後3至5天內服藥,每天服用兩次,與使用安慰劑的實驗組相比,能使住院或死亡的風險降低89%

資料顯示,Paxlovid的耐受性好,臨床研究報告顯示,不良反應發生率普遍較低。一般常見的不良反應包括味覺改變、腹瀉、嘔吐、血壓升高、肌肉疼痛和發冷。

兩種藥品暫不能用於新冠暴露前或暴露後的預防,因此不能替代疫苗接種

新加坡全島所有政府綜合診療所和36家公共衛生防範診所加入試驗計劃,採用冠病口服藥Paxlovid 治療病情可能演變成重症的冠病患者。這些患者必須經過醫生的評估,符合臨床條件服用這款藥物,收費方針還在探討中!

未來或許會有越來越多特效藥問世,成為新冠病毒的一把「新利器」。即便這樣,想要短時間終結疫情還存在難點。

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