4718例，死亡率降低89%！新加坡批准两款新冠特效药，疫情要彻底终结了？

新加坡4月19日

新增4718例

总病例116万7498例

每周感染增长率0.87

新增1例死亡

死亡病例1317起

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截止2022年4月18日

完成疫苗接种：92%人口

接种追加剂：73%人口

96%符合条件的人口已完成疫苗接种

截止4月18日

每周感染增长率为0.87

每日社区病例情况

每日住院详细情况

每日氧气供应情况

ICU住院情况

每日死亡病例情况

死亡率降低89%

新加坡批准两款新冠特效药

疫情要彻底终结了？！

新加坡再临时授权使用

美国制药公司默沙东（MSD）研发的

冠病口服药Lagevrio

新加坡目前批准的两款冠病口服药物：

1.美国默克公司的新冠口服药莫那比拉韦（Lagevrio）

2.辉瑞公司的帕克斯洛维德（Paxlovid）。

这两种药物均适用于新冠轻症至中症，以及具有较高重症风险的患者，避免住院和死亡风险！患者需在确诊后尽快服用药物，且在出现症状后的5天内用药才可发挥药效，连续使用时间不可超过5天。

适用于治疗18岁及以上、病情可能恶化至重症，并且不适合采用其他治疗方案的轻中度冠病患者。优先开药给患重症风险较高的病患。

根据试验结果，如果在症状出现后3至5天内服药，每天服用两次，与使用安慰剂的实验组相比，能使住院或死亡的风险降低89%。

资料显示，Paxlovid的耐受性好，临床研究报告显示，不良反应发生率普遍较低。一般常见的不良反应包括味觉改变、腹泻、呕吐、血压升高、肌肉疼痛和发冷。

两种药品暂不能用于新冠暴露前或暴露后的预防，因此不能替代疫苗接种。

新加坡全岛所有政府综合诊疗所和36家公共卫生防范诊所加入试验计划，采用冠病口服药Paxlovid 治疗病情可能演变成重症的冠病患者。这些患者必须经过医生的评估，符合临床条件服用这款药物，收费方针还在探讨中！

未来或许会有越来越多特效药问世，成为新冠病毒的一把“新利器”。即便这样，想要短时间终结疫情还存在难点。

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