首个中国国产新冠特效药正式上市!应对奥密克戎BA.5变异株仍然有效

2022-07-12     于晏     12301

7月12日,截稿较早,疫情数据今晚更新。

今天是星期二。由于过去三天是长周末,今天的确诊数据偏低。

本期报道主要内容:

一、首个中国国产新冠特效药正式上市

二、新加坡本波疫情明天或现确诊新高,预计1.8万起上下

三、境外输入病例累计破5万起

四、昨无通报新增死亡病例,总体病死率降至0.093%

五、ICU病房少年重症1人已好转

首个中国国产新冠特效药正式上市!

应对奥密克戎BA.5变异株仍然有效

早在今年一月下旬,《新加坡眼》曾经报道:“”而现在这款药出现了!

首个中国国产新冠特效药正式上市!应对奥密克戎BA.5变异株仍然有效

(图源:pixabay)

7月8日,腾盛博药召开新冠中和抗体安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法媒体沟通会。腾盛博药总裁兼执行长罗永庆说,中国第一个新冠病毒中和抗体联合治疗药物(安巴韦单抗和罗米司韦单抗)已经上市。这款药可以有效对抗奥密克戎变异株BA.4和BA.5,压制奥密克戎BA.1和BA.2,它的定价在1万人民币以内。

首个中国国产新冠特效药正式上市!应对奥密克戎BA.5变异株仍然有效

(图源:中国深圳第三人民医院)

在设计抗体的时候,公司就已经预见到了病毒会发生变异的可能性,因此他们设计了一对抗体,而不是一个抗体。这款药的剂量是由1000毫克安巴韦单抗和1000毫克罗米司韦单抗组成的,是现今世界上所获批的最高的中和抗体剂量。

首个中国国产新冠特效药正式上市!应对奥密克戎BA.5变异株仍然有效

(图源:中国深圳第三人民医院)

据中国媒体报道,深圳市第三人民医院院长卢洪洲教授表示,该药物对奥密克戎变异株BA.4和BA.5展现了很好的病毒抑制效果。实验室假病毒研究表明,该药物抑制90%BA.4或BA.5病毒所需要的抗体浓度非常低(16.61μg/ml),可以达到FDA规定的有效标准。另,腾盛博药首席医学官严立表示,国产安巴韦单抗和罗米司韦单抗在设计之初,已考虑到暴露前后的预防适应症,因此对抗体的半衰期进行延伸,持续疗效和持续保护的效果非常清晰。针对某些毒株,在接受给药六个月甚至九个月以后,还能够持续保持有效的血药浓度。从这个角度说,这对抗体有非常好的基础来做预防适应症。

目前,在除中国以外的其他国家,这款药采取政府采购的模式,例如,美国是以每人1500到2000美元采购的,这个价格会比中国国内略高一些。

新加坡明天新增确诊病例

预料出现本波新高

新加坡卫生部通报,截至7月11日中午1200时,新增确诊病例4495起,含本土4296起、境外输入199起,累计153万4799起。

首个中国国产新冠特效药正式上市!应对奥密克戎BA.5变异株仍然有效

由于过去三天是公共假期长周末,一些诊所周末休息,许多人今天才接受检测,三天堆积的数据纳入明天中午统计,因此7月13日数据应会偏高。

《新加坡眼》估算,明天的新增确诊数据大概率在1.8万起上下。

首个中国国产新冠特效药正式上市!应对奥密克戎BA.5变异株仍然有效

境外输入昨增199起

累计破5万起

首个中国国产新冠特效药正式上市!应对奥密克戎BA.5变异株仍然有效

昨天,境外输入病例新增199起,累计5万零29起,破5万起。

《新加坡眼》判断,境外输入病例已从本波峰值开始下降,但仍会在两三百起上下起伏。

新加坡确诊增长率连续12天下降

但仍然连续28天高于1.0

本土病例七天移动增长率连续28天高于1.0,自前一天的1.09降至1.05,意味着前一阶段七天出现100起,本阶段七天则出现105起。

首个中国国产新冠特效药正式上市!应对奥密克戎BA.5变异株仍然有效

这是确诊病例增长率连续12天下降,增速放缓,但病例仍在增加。希望能维持下降势头。

《新加坡眼》曾多次提出,增长率应该会在1.0上下波动,直至达到群体免疫。所谓“群体免疫”,并非病毒不再传染,而是传染的速度放缓,重症率和死亡率维持在低水平,不会挤兑医疗资源,民众并不惊慌,心态平和,维持正常的生产、生活、学习秩序。

ICU病房少年重症已好转

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