新加坡回應其證據不足
1月13日，美國疾控中心（CDC）與美國食品藥品管理局（FDA）發表申明稱，據一個疫苗安全監測系統顯示，美國製藥商輝瑞德國合作夥伴BioNTech更新的新冠疫苗（二價疫苗）存在的「危險信號」：可能導致中老年人發生中風。
（來源：美國CDC網站）
申明表示，「與接種後22-42天相比，65歲及以上的人在接受輝瑞與BioNTech生產的二價新冠疫苗後的21天中更有可能發生缺血性中風。」同時，申明表示，「對於這個危險信號，需要更多的調查。」
面對美國兩家公司的申明，新加坡衛生部表示，目前，本地數據並未顯示接種二價疫苗後會增加缺血性中風的風險。衛生部指出，接種二價新冠疫苗非常重要，能夠降低感染新冠的風險，抵禦已有病毒和變種病毒。
（來源：美國福克斯新聞報道）
衛生部進一步回應，美國這份申明不太反應真實情況，原因有三。
第一，這只是一個檢測系統的信號，但在美國和他國的其他監察系統和分析中並未觀察到或得到驗證；
第二，美國仍然沒有改變對使用二價疫苗加強免疫的建議；
第三，輝瑞和BioNTech也在一份聲明中表示，與之前發布的年長人群缺血性中風發病率相比，他們迄今為止觀察到接種二價疫苗後，通報的缺血性中風數量較少。
來源：獅城新聞 www.shicheng.news