印度眼藥水在美釀多人感染或失明 一人喪命

2023-02-04

(華盛頓4日訊)美國食品和藥物管理局(簡稱藥管局,FDA)警告不要使用印度製造的一款眼藥水,這款眼藥水與耐藥性細菌爆發有關,導致至少55名患者出現不良反應,包括感染、失明和一人死亡。

路透社報導,美國藥管局在當地時間周四表示,印度Global Pharma Healthcare生產的「人工淚液」(Artificial Tears)眼藥水,有潛在的細菌污染,該公司違反了現行的商品生產規範。

這家總部位於印度南部城市金奈(另譯清奈,Chennai)的公司周三表示,已向消費者發出自願召回未過期批次的眼藥水,這些眼藥水由EzriCare和Delsam Pharma 在美國分銷。

Global Pharma Healthcare沒有立即回應路透社,要求對美國藥管局聲明發表評論的請求。

美國藥管局表示,正與美國疾病管制與預防中心(簡稱疾控中心,CDC)以及州和地方衛生部門合作,調查多州涉及一種罕見、廣泛的耐藥性細菌的爆發。

藥管局指出,截至1月31日,疾控中心已確定12個州有55名患者的感染,與使用EzriCare分銷的「人工淚液」眼藥水有關。

該局稱:「相關的不良事件包括住院治療、一宗血流感染死亡,以及眼部感染導致的永久性失明。」

EzriCare周三在聲明中表示,已停止進一步分銷和銷售這款眼藥水,並且不知道有任何測試表明細菌爆發與該產品「明確相關」。

路透社指,Delsam Pharma沒有立即回應置評請求。

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