一、mRNA一价疫苗(辉瑞/复必泰、莫德纳)有1574万3615剂,占91.6%
二、mRNA二价疫苗有68万5048剂,占4.2%;mRNA类合计占95.8%
三、灭活疫苗(科兴、中国国药)有72万2419剂,占4.0%
四、重组蛋白疫苗(Nuvaxovid)只有4万零873剂,占0.2%
这三类疫苗当中,重组蛋白类的严重不良反应率最高,为0.02%;相信与接种人群有关,因为接种重组蛋白疫苗的有相当高比例是之前接种mRNA疫苗出现不良反应的。
mRNA疫苗
不良反应1万7741起
严重不良反应1119起
在mRNA疫苗当中,64%属于基本针,28.5%属于第一剂加强针,7.5%属于第二剂加强针;加强针小计占比36%,超过三分之一。
总体而言,mRNA疫苗不良反应有1万7741起,为0.11%,严重不良反应有1119起,为0.007%。
基本针严重不良反应有934起,为0.009%;第一剂加强针严重不良有173起,为0.004%,第二剂加强针严重不良反应有17起,为0.001%。
mRNA二价疫苗
出现8起严重不良反应
新加坡于2022年10月14日启用莫德纳新冠二价疫苗,一共接种了48万2666剂;于12月12日启用辉瑞/复必泰二价疫苗,一共接种了20万2382剂。
莫德纳二价疫苗出现59起不良反应报告,为0.012%,并出现6起严重不良反应报告,为0.001%。
辉瑞/复必泰二价疫苗出现11起不良反应报告,为0.005%,并出现2起严重不良反应报告,为0.001%。
mRNA二价疫苗的严重不良反应症状包括严重过敏反应、过敏反应、心肌炎、心动过速。
接种二价疫苗的绝大多数为加强针接种。
灭活疫苗
出现40起严重不良反应
新加坡一共接种72万2419剂灭活疫苗,出现40起严重不良反应,占比0.006%。
在重组蛋白疫苗方面,则接种了4万零873剂,出现9起严重不良反应,占比0.02%。
卫生科学局强调,根据目前所掌握的数据,接种当局在国家疫苗接种计划下提供的mRNA、灭活、蛋白重组疫苗,益处大于风险。