初步确诊感染奥密克戎变种冠病毒株的3名病患是在15日至17日间到过这家健身房。体理会表示,将继续与体育和健身行业密切合作,以安全和负责任的方式恢复体育活动。
美国批准辉瑞冠病口服药
美国在12月22日宣布批准辉瑞公司的冠病口服药用于12岁及以上的高危人群,成为首个口服治疗方法,且可在家里服用。该药物可能成为对抗传播性高的奥密克戎变种毒株的重要工具。
根据辉瑞公司的临床试验数据,辉瑞公司的Paxlovid在防止高危重症患者住院和死亡方面的效果接近90%。辉瑞公司说,最近的实验室数据表明,该药物保持了对奥密克戎的有效性。
约翰霍普金斯大学卫生安全研究所的高级学者阿达利亚表示,Paxlovid的授权是一个重要的里程碑,“标志着使冠病成为一种更容易控制的感染迈出了又一步”。
菲律宾批准为5到11岁儿童接种辉瑞疫苗
菲律宾当局现已批准为当地5到11岁孩童接种辉瑞—BioNTech冠病疫苗,同时也批准紧急使用美国制药商默沙东的冠病口服药,治疗高风险成人冠病患者。
菲律宾食品和药物管理局局长罗兰多表示,当局将为5到11岁孩童接种儿童剂量的辉瑞—BioNTech冠病疫苗。他也强调,为这个年龄层的孩童接种疫苗,利大于弊。
英国研究:奥密克戎患者住院比率比德尔塔低45%
英国研究显示,感染变异毒株奥密克戎Omicron患者需要住院的比率,比德尔塔Delta毒株低40%到45%。伦敦帝国学院的研究人员分析了英国从12月1日到14日的冠病数据后,得出这个结论。
报告指出,整体而言,有证据显示,感染奥密克戎的住院风险,比德尔塔低。南非的一项研究也发现,当地在10月1日到11月30日感染奥密克戎的病人,住院风险比同期感染德尔塔的病患低七到八成。尽管如此,研究人员也担心如果病例激增,也可能对医院造成压力。
牛津:阿斯利康追加剂可有效对抗奥密克戎病毒
根据牛津大学的一项研究显示,接种第三剂阿斯利康冠病疫苗可显著提高对抗奥密克戎变种病毒的中和抗体水平。接种第三剂阿斯利康冠病疫苗后所产生的中和抗体水平,与接种两剂疫苗对抗德尔塔毒株的中和抗体水平相似。
该款冠病疫苗是由阿斯利康和牛津大学共同开发。公司还表示,接种该款追加剂所产生的中和抗体,比冠病康复者(从阿尔法、贝塔和德尔塔毒株自然康复)体内的抗体水平还要高。目前,该项研究结果尚未经过同行审视。
确诊创下新高加拿大澳洲收紧措施
加拿大12月22日新增冠病确诊病例1万4465起,刷新该国单日新增确诊记录。加拿大首席公共卫生官谭咏诗表示,该国已有超过2300起奥密克戎病例,并正在助推疫情反弹。截至目前,加拿大累计冠病确诊病例超过192万2000起,累计死例3万零113起。
由于有六名工作人员和安保人员确诊,特鲁多总理周三通过视频连线方式参加记者会时表示,他正在遵循防疫指引进行自我隔离。他也呼吁民众,在即将到来的圣诞、新年假期“就地过节”,以减缓病毒蔓延。
奥密克戎变种毒株疫情肆虐,澳大利亚23日的新增病例也创下新高,新增超过8200起确诊。累计病例27万3000起,累计死亡病例2173起。
澳洲新增病例多数病例来自新南威尔士州和维多利亚州,住院和死亡人数仍然很低,但病例激增造成了医护人员因检测呈阳性而无法工作的风险。澳洲当局也重新实施防疫措施,包括强制在室内戴口罩、人数限制和QR码登入系统,以覆蓋大部分人口。
信息来源:新加坡卫生部,CNA,海峡时报,联合早报,8视界新闻
转载请注明来源:狮城新闻