33歲的緬甸籍倉庫物流員特帕英（Thet Paing Tun）在本地工作超過十年，妻子尼拉埃（Nilar Aye）在2020年抵新與他團聚。
由於緬甸政局不穩，疫情期間出行也不便，尼拉埃懷孕後決定在本地生產。
不料，女兒Esther在2021年底就提早誕生，當時胎齡只有28周，出生時才1250克重。
也許她能活下來 也許活不下來 女兒出世後就被送到新生兒重症監護室留醫，確診患有罕見的先天性基因遺傳病皮埃爾-羅賓綜合徵（Pierre Robin Syndrome）。
尼拉埃告訴《8視界新聞網》，女兒的下頜發育畸形，下巴和脖子短小，舌頭落在喉嚨里，氣道阻塞，無法正常呼吸和進食。
夫妻倆得知女兒存活幾率渺茫後憂心忡忡，「也許她能活下來，也許活不下來，醫生說她也可能只能活幾個月，我們不知道會發生什麼事」。
寶寶動了手術後終於可以通過氣管呼吸，在新生兒重症監護室住了七個月後順利出院。這讓夫妻倆鬆了一口氣，認為這是他們的「奇蹟女兒」。
尼拉埃透露，和剛出院時相比，目前16個月大的女兒情況大有起色。
「她當時必須戴著面罩才可以呼吸，現在偶爾可以摘下來，比如洗澡和鍛鍊的時候。」
不過，女兒依然無法正常進食，夫妻倆每天三次通過鼻腔里的飼管將牛奶「喂」到女兒的胃部。
賣掉房子仍還不起醫藥費 Esther的住院費就高達45萬元，出院後還須定期複診，每個月支出500元至3000元不等，加上租用和購買氧氣濃縮機及呼吸機的費用，以及日常藥物開支，讓本就拮据的家庭雪上加霜。
他們為此出售了緬甸的房屋，但是特帕英的月薪僅3000元，即使他加班加點努力賺錢，在女兒的醫療費用面前，也是杯水車薪。
竹腳婦幼醫院接受分期付款，允許他們每個月償還400元。截至本周二（20日），他們還有超過21萬3000元的住院費沒有償還。
與此同時，Esther下周三（28日）將進行一項經皮內鏡下胃造口術（PEG），需要繳納1萬4000元的押金。
醫生會在她的腹部做開口，把飼管放入胃裡，讓食物可以直接進入她的胃裡，她就不需要再使用鼻部喂食管。
之後，她還需要接受一系列的治療和手術，才能過上正常人的生活。這也意味著，夫妻倆必須支付不斷增加的醫療費用。
他們去年初通過Give.Asia籌款，4700多人共捐款近26萬6000元，讓夫妻倆十分感動。不過，這距離逾45萬的目標仍有距離。
希望女兒能坐起來 能走路 目前，Esther在睡覺和呼吸短促時仍需要戴上氧氣面罩，這對她來說並不舒適。
尼拉埃透露，女兒感覺不適時會哭鬧，還會將面罩拉開，甚至拉離口鼻處，因此她必須時刻安撫女兒，甚至凌晨3點半起床檢查她的狀況，再將面罩復位。
她說：「（她的痊癒）可能需要很多年，因為她現在高度依賴（維生設備），最好是她長大後會有力氣，可以自己呼吸。」
至今，Esther仍然無法坐起身，更別說是走路。
特帕英的最大心愿是，女兒可以自己坐起來、可以自己走路。「我希望遲早有一天，她可以自己做所有的事情。」
尼拉埃說：「繼續奮鬥吧。媽媽和爸爸會為你做任何事。雖然我們並不富裕，我們會給你美好的生活。無論如何，我們都愛你。」