新增365起，其中感染奥密克戎病例134人；多国批准紧急使用冠病口服药

ICU监控6人，其中5人是60岁以上年长者。

ICU危重17人，其中11人是60岁以上年长者。

无新增死亡。

新加坡疫情

病例疫苗接种概况

南非研究：感染奥密克戎增强对抗德尔塔的免疫力

南非一项研究发现，感染奥密克戎病毒的人，尤其是已经接种冠病疫苗者，体内对抗德尔塔毒株的免疫力变强了。

该研究针对南非33名感染奥密克戎病毒的人进行了分析，发现参与者在加入研究后的14天内，体内针对奥密克戎的免疫力增加了14倍；针对德尔塔毒株的免疫力则增加了4.4倍。

南非早前的科研则发现，奥密克戎患者住院的可能性比感染其他毒株的患者低80%，比感染德尔塔引发重症的可能性也低70%。

印度已批准紧急使用默克公司研发的冠病口服药莫那比拉韦以及两款冠病疫苗，以应对奥密克戎毒株造成疫情反扑的可能。

印度批准紧急使用默克公司研发的冠病口服药莫那比拉韦及两款冠病疫苗，以应对奥密克戎毒株造成疫情反扑的可能。

印度有13家公司将生产莫那比拉韦冠病口服药，在紧急情况下可有限制地用于治疗冠病成年患者。

试验数据显示，这款药物可将冠病患者住院和死亡风险降低约30%。

获得紧急使用授权的还有两款冠病疫苗，分别是由印度血清研究所（SII）生产的印度版诺瓦瓦克斯疫苗“Covovax”以及印度制药公司Biological-E的Corbevax疫苗。

目前，印度符合接种条件的人口中，62%已完成接种。

马来西亚或已出现306起奥密克戎变种毒株病例。马国卫生部决定将阿斯利康疫苗及辉瑞疫苗第二剂至加强针的间隔期，从原本的6个月缩短至3个月，科兴疫苗维持3个月。

韩国批准美国药剂商辉瑞的冠状病毒口服药Paxlovid的紧急使用授权

韩国批准美国药剂商辉瑞的冠状病毒口服药Paxlovid的紧急使用授权，这也将是韩国首度开放使用冠病口服药。

该药物将用于成人、满12岁者以及体重超过40公斤者，用药与否的标准是患者有轻至中度症状、由于有慢性疾病等原因可能出现重症。

用药剂量为每天两剂、服用五天。

目前，韩国满18岁人群的疫苗接种率在92%以上。

早前，美国和以色列也已批准紧急使用美国辉瑞公司生产的冠病口服药物Paxlovid。

信息来源：新加坡卫生部及新加坡政府网站

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