新加坡卫生部通报,1月19日新增确诊病例1615起,含本土病例1205起,境外输入病例410起,累计29万6077起。
奥密克戎新确认1185起,包括965起本土病例和220起境外输入病例。
今晚通报死亡病例1例,累计844起。
本期报道包括:
一、新加坡最新疫苗不良反应统计出炉
二、专家预计下周病例将突破至3千,但没必要收紧防疫措施
三、奥密克戎极速传播,可能出现新变异毒株
四、已有近7万人通过新马VTL入境新加坡
五、美国调低新加坡旅行警告
六、昨通报无起新增死亡病例,病死率降至0.286%
七、已接种加强针人口比例升至53%
八、ICU病危插管维持在13人;输氧维持在16人
九、普通病房增至218人;方舱医院增至8020人
新加坡最新疫苗不良反应统计出炉
1月19日,新加坡卫生科学局通报,自去年12月27日开展儿童疫苗接种以来,出现了6起不良反应报告。
5岁-11岁儿童
疫苗接种不良反应率0.03%
目前,5岁至11岁儿童已接种了2万零327剂疫苗,不良报告率为0.03%。
卫生科学局今天发布第九份冠病疫苗安全报告。报告指,这6起不良反应包括3起荨麻疹和眼皮、面部及嘴唇肿胀等过敏反应,1起头晕,1起发烧,1起呼吸急促。未有严重不良反应。
12岁-18岁青少年
疫苗接种不良反应率0.18%
12岁至18岁青少年组别,则接种66万3239剂冠病疫苗,出现1170起不良反应报告,比例为0.18%;不良反应包括红疹、荨麻疹及面部和嘴唇肿胀,以及头晕、气短、胸闷、心悸、发烧和昏厥。
这些不良反应症状通常在几天内就消退,与国外通报的情况相符。
严重不良反应报告则有83起,比例为0.013%;严重不良反应则包括过敏、皮肤问题、癫痫发作、头晕、昏厥、心肌炎、心包炎、心跳过速。
辉瑞和莫德纳不良反应比例0.13%
科兴0.08% 国药0.05%
截至2021年12月31日,mRNA类别的辉瑞/复必泰、莫德纳一共接种1049万零23剂,占总剂量的96.6%,不良反应比例0.13%,严重不良反应比例0.007%。
灭活类别的科兴一共接种33万2379剂,占总剂量的2.8%,不良反应比例0.08%,严重不良反应比例0.007%。
同属于灭活类别的中国国药一共接种7万5440剂,占总剂量的0.6%,不良反应比例0.05%,严重不良反应比例0.005%。
两剂mRNA疫苗接种
总体不良反应率0.13%
严重不良反应率0.007%
从2020年12月30日启动疫苗接种至2021年12月31日,新加坡一共接种了1149万零23剂辉瑞/复必泰和莫德纳疫苗。
出现1万4729起不良反应,比例为0.13%。
严重不良反应有747起,比例为0.007%。
747起严重不良反应当中,有87起严重过敏反应、53起其他过敏反应。
加强针接种
出现10起心肌炎、心包炎
皆出自辉瑞/复必泰疫苗接种
截至2021年12月31日,一共221万7161人接种了辉瑞/复必泰和莫德纳疫苗作为加强针。接种辉瑞/复必泰的有70%,接种莫德纳的为30%。
接种辉瑞/复必泰作为加强针的,出现401起不良反应,比例为0.03%。
接种莫德纳作为加强针的,出现172起不良反应,比例同样是0.03%。
221万剂加强针当中,出现49起严重不良反应,比例为0.002%,包括10起心肌炎、心包炎。
所有10起心肌炎、心包炎皆出自辉瑞/复必泰疫苗接种。
科兴疫苗接种33万剂
不良反应率0.08%
严重不良反应率0.007%
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