马国两岁男童患罕见肿瘤 家人新马两地奔波掏光积蓄

马来西亚一名两岁男童患上极为罕见的脊肿瘤，由于马国没有合适的医疗设施，一家人只好将他转到我国医院接受治疗，每天两地奔波。肿瘤导致男童无法正常呼吸和吞食，眼见他的病情逐渐恶化，男童的家属希望借众筹，协助他们承担逾14万元的高昂治疗费。

男童的父亲艾哈迈德·黎刹·再诺（Ahmad Rizal Zainol）接受《8视界新闻网》访问时表示，他们今年2月发现最小的两岁儿子艾哈迈德·里夫奇·埃凡德（Ahmad Rifqi Effande）晚上开始打鼾和流口水。

埃凡德今年3月病情恶化，出现喘鸣和食欲不振的情况，因此被安排入院进行两次手术，以排出鼻咽处的脓液。

当地医生为埃凡德进行骨髓刺穿检查、七轮的化疗和几轮的诊断后，于6月证实他患上的是低分化脊索瘤（Poorly differentiated chordoma）。

再诺透露，肿瘤长在埃凡德的头骨底下和连接脊椎的部分，严重影响他的脑神经，导致他吞咽困难和不断流口水。埃凡德因为需要借助呼吸器呼吸，为此住进加护病房长达五个月。

根据美国国立卫生研究院在2021年8月刊登的一份报告，低分化脊索瘤是一种极为罕见的侵袭型肿瘤，世界卫生组织近日才将其记录在案，已知病例略多于60起。

埃凡德小小年纪就得忍受病痛。（图：GIVE.Asia）

治疗费逾14万元再诺表示，这种肿瘤有能力抵抗化疗，马国医生建议让埃凡德接受质子治疗（Proton Therapy），但由于当地医院没有这种治疗设施，他们只好在今年8月将埃凡德转到新加坡国立癌症中心接受治疗；埃凡德于9月12日，开始在竹脚妇幼医院接受多达41轮的质子治疗。

再诺透露，他们原本住在吉隆坡，但为了更方便埃凡德到新加坡接受治疗，一家人搬到他岳母位于柔佛州的家暂住；除了周末，他们每天都需要载送埃凡德往返新马两地。

目前，他们的医药费、住宿、医疗用品等开销已经高达7万5000元，加上质子治疗高达14万1000元的费用，让身为业余企业顾问的他大感吃不消。

再诺表示，自己是家里唯一的经济支柱，身为家庭主妇的妻子负责照顾六名子女。一家人因为要承担埃凡德的医药等费用，积蓄几乎已经被掏空。

现在，一家人希望通过GIVE.Asia平台，为埃凡德筹得14万1000元的治疗费。截至截稿，募款活动已经筹集4万5500多元。