新加坡2月3日

新增4297例

（63.8%快速檢測（ART）發現）

總病例36萬6473例

每周感染增長率1.23

4087起本土病例

210起輸入病例

新增1例死亡

死亡病例860起

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截止2022年2月1日

接種第二劑疫苗：89%人口

接種追加劑：59%人口

92%符合條件的人口已完成疫苗接種

截止2月1日

現有確診病例：20474起

住院：748人

（8人在加護病房）

在社區隔離設施：19718人

病逝：858人

已出院：337743人

昨天出院5218人

截至2月1日

新加坡社區538萬1000人中

已有216702人感染

感染率達4.02%

住在宿舍的32萬3000名客工中

已有81736人染病

感染率達25.30％

每周感染增長率為1.41

社區病例每日詳細情況分布

每日ICU加護病房情況

7天內死亡病例情況

新加坡臨時批准使用首款

輝瑞冠病口服藥

重症風險降低89%

新加坡臨時授權使用

首款輝瑞冠病口服藥Paxlovid

首批預計本月內送抵新加坡

這款藥物可用來治療

病情具有惡化至重症的成年冠病患者

以避免住院和死亡風險

根據試驗結果，如果在症狀出現後3至5天內服藥，每天服用兩次，與使用安慰劑的實驗組相比，能使住院或死亡的風險降低89%。

新加坡醫生將按照衛生部的指示，優先開藥給那些患重症風險較高的患者。

資料顯示，Paxlovid的耐受性好，臨床研究報告顯示，不良反應發生率普遍較低。一般常見的不良反應包括味覺改變、腹瀉、嘔吐、血壓升高、肌肉疼痛和發冷。

Paxlovid是一種針對新冠的口服抗病毒治療藥物，由必須同時服用的兩種藥物組成。

第一種藥物是尼馬瑞韋（Nirmatrelvir），它可以阻斷病毒複製所需的蛋白酶；第二種藥物是利托那韋（Ritonavir），這是一種常用的愛滋病治療藥物，在Paxlovid的聯合治療中，它可以減緩第一種藥物尼馬瑞韋的分解速度，使其可以更長時間地發揮作用。

兩種藥物組合使用，可以有效阻止病毒在感染人體後複製。

Paxlovid暫不能用於新冠暴露前或暴露後的預防，因此不能替代疫苗接種。

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