新傳媒英文新聞網 CNA 報道，這對情侶的故事始於兩年前的一場戲劇工作坊。29 歲的 Shalom Lim 患有杜氏肌肉萎縮症（Duchenne Muscular Dystrophy），自 15 歲起就需依賴呼吸機生活，日常需以輪椅代步。
至於 38 歲的 Amanda Yip 則因視網膜色素變性症（Retinitis Pigmentosa）而逐漸失明。他們身體的限制為彼此互補，她是他的手腳，他是她的雙眼。
Shalom Lim 出世三個月大時便被診斷患肌肉萎縮症，隨著年齡增長，他的肌肉逐步萎縮無力。
起初，他仍能像一般孩童一樣行走，但六歲起便需依賴輪椅行動。到了 15 歲，他的肺部功能也逐漸退化，必須依靠呼吸器維持生命。
Amanda Yip 的眼部疾病會導致視野收窄、夜盲及辨別顏色有困難。
起初，她的視力尚可，不需輔助工具也能辨認公車號碼。但從 24 歲起，她需依賴望遠鏡式放大鏡，並在外出時使用白手杖輔助導航。
一人口述指引 一人落筆作畫他們一直希望可以通過藝術傳遞希望。為此，他們創立了一家名為 Rebirth Ensemble 的初創公司，致力於為殘障人士打造可觸摸、可聆聽的多感官藝術作品，打破傳統美術「只可觀賞」的局限。
工作室由淡馬錫理工學院（Temasek Polytechnic）支持。
兩人最新完成的作品是一幅星夜中浮出海面的冰山畫作，這是一次緩慢但充滿默契的創作過程。
Shalom Lim 口述指引，Amanda Yip 親手落筆，兩人通過細緻的交流和耐心的配合完成作品。
Amanda Yip 說：「我們是一支團隊。我是他的手腳，他是我的眼睛。」
兩人所追求的不僅是藝術的創作，更是藝術的包容性與可及性。Shalom Lim 指出，傳統藝術往往帶有精英主義色彩，讓人難以接近。他們希望改變這一點，讓更多像他們一樣的殘障者也能「觸摸」、參與及感受藝術。
Amanda Yip 過去從事企業人力資源工作超過十年，但因為視力障礙，工作多為合約模式，很難獲得永久任用；而 Shalom Lim 則兼職醫療交通公司的市場傳播工作。為了真正實現經濟獨立，兩人希望 Rebirth Ensemble 最終能成為他們的事業核心。
他們的初步計劃是將 Shalom Lim 已故兄長的作品（如鬱金香、燈塔、大海等主題）「重製」為觸覺藝術，讓更多人能以感官方式欣賞。
Shalom Lim 的哥哥同樣患有肌肉萎縮症，並有自閉症，生前唯一表達自我的方式就是繪畫。
盼讓更多人看到肌肉萎縮症兄長的畫作他們坦言，不希望哥哥的作品被塵封在倉庫，形容那是有力量的藝術，希望有更多人感受得到。
兩人已為明年的新加坡藝術周提交了展覽提案，並正尋求與聲音設計團隊 ArtWave Studio 合作，打造能「聽見」的藝術。
此外，他們希望與如「新協力」（SG Enable）及工藝禮品店 The Art Professor 等單位建立聯繫。
儘管面臨種種不便與挑戰，兩人的生活節奏卻配合得天衣無縫。Shalom Lim 無法拿杯子，Amanda Yip 便為他擺好吸管；她看不清手機內容，他則為她朗讀。日常生活中的這些細節，體現了他們深厚的默契與互相輔助的情感。
至於對死亡的看法，Shalom Lim 並不避諱。他的哥哥因病早逝，但他認為，死亡只是身體的離開，精神依然存在。
他分享了一個令他動容的瞬間：去年 Amanda Yip 在 ION Art Gallery 朗誦已故作家及畫家莊心珍（Chng Seok Tin）作品時，他仿佛感受到莊女士仍與他們同在。
他認為，正如他已經去世的哥哥，即使不在身邊，仍透過藝術繼續啟發和鼓舞他。