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昨天，新加坡新增新冠病例時隔兩日再次回升並且再破4000起，至4291起，累計123萬6850起。
新增病例當中有402起是通過聚合酶鏈式反應（PCR）檢測發現的，3889起則是通過抗原快速檢測（ART）發現的低風險病例。
每周病例傳播率1.48。
又有一人病逝，累計死亡病例1362起。
目前共有266人住院，普通病房需要氧氣供給的病患人數28人；加護病房共有六人。
過去一天，共有4682人完成隔離或出院。而過去28天的7萬8199起確診病例當中，99.8%沒有症狀或只有輕微症狀，0.2%需要氧氣供給，0.02%住進加護病房，0.02%病逝。
截至12日，完成疫苗接種的人口比率為92%，75%人口已接種追加劑。
（圖:來源自網絡）
將設立五個聯合檢測與疫苗接種中心
新加坡將在本月24日啟用五個聯合檢測與疫苗接種中心，並在6月底逐步啟用多五個中心。
隨著疫苗接種覆蓋率達到良好水平以及大部分人口得到良好的保護，將從本月底開始逐步減少疫苗接種中心，並在本月24日設立首批五個聯合檢測與疫苗接種中心。未來若出現值得關切的新冠變種病毒，這些中心將有能力擴大營運規模。
為確保醫療服務提供者能更好地準備疫苗接種服務和減少不必要的浪費，建議公眾前往聯合檢測與疫苗接種中心提前預約。
（圖:來源自網絡）
可預約接種諾瓦瓦克斯新冠疫苗
昨天起，年滿18歲可以開始預約，並在未來兩周開始接種諾瓦瓦克斯（Novavax）的Nuvaxovid新冠疫苗。
20間公共衛生防範診所將從下周三（18日）開始施打Nuvaxovid疫苗，位於碧苑中學的聯合檢測與疫苗接種中心則將從本月24日開始提供這項服務。
尚未接種任何新冠疫苗的公眾若想接種Nuvaxovid疫苗，可到www.vaccine.gov.sg登記，隨後就會收到簡訊，通過簡訊里的連結預約接種。
已經收到預約連結簡訊的公眾也可使用相同連結，預約接種Nuvaxovid疫苗。
按照新加坡新冠疫苗專家團的建議，年滿18歲者都可接種Nuvaxovid疫苗作為基礎疫苗或是追加劑，但是仍然應以信使核糖核酸（mRNA）疫苗作為首選。
專家團建議因醫療原因而無法接種mRNA疫苗的公眾，考慮接種Nuvaxovid疫苗。
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作為基礎疫苗，Nuvaxovid需接種兩劑，兩劑之間必須間隔至少21天。作為追加劑，則建議在接種第二劑新冠疫苗的大約五個月後，才接種這款疫苗。
在全國疫苗接種計劃下，只有那些因醫療原因而無法接種mRNA疫苗或Nuvaxovid疫苗的公眾，才可接種科興疫苗作為追加劑。
年滿18歲者只有在因為醫療原因無法接種mRNA疫苗、Nuvaxovid疫苗和科興疫苗的情況下，才算是因為醫療原因而無法接種新冠疫苗，豁免於疫苗接種差異化安全管理措施。
目前因為醫療原因無法接種mRNA疫苗和科興疫苗的人，必須接種Nuvaxovid疫苗或在全國疫苗接種計劃下被評估為因為醫療原因而無法接種新冠疫苗，才能保持他們的疫苗接種狀態。
在今年6月1日之前發出的醫療證明將在8月1日失效，這些人必須擁有6月1日之後發出的醫療證明才能在8月1日之後保持他們的疫苗接種狀態。
（圖:來源自網絡）
中國科學家發現的新冠治療新藥
5月10日，中國科學家發現的新冠治療新藥獲得國家發明專利授權。專利說明書顯示，10μM（微摩爾/升）的千金藤素抑制冠狀病毒複製的倍數為15393倍。
專利的發明人中國北京化工大學生命科學與技術學院院長童貽剛教授解釋稱，可以理解為不用千金藤素藥物時如果有15393個病毒，那麼在用10 μM千金藤素藥物的情況下，病毒數將只有1個。也就是說，很少量的千金藤素就能阻止新新冠擴增和傳播。從目前的研究數據看，該藥物抑制新新冠毒的能力在所有人類發現的新新冠毒抑制劑中排名靠前。
美國學者此前也在《科學》發表論文證實，千金藤素的數據在其研究的26種藥物中數據亮眼，而且優於已經獲批上市的瑞德西韋和帕羅韋德。
（圖:來源自網絡）
童貽剛說，在重大專項的支持下，千金藤素這種藥物和數千種藥物一起很早就被納入到了我們課題組的化合物庫中。在新新冠毒剛剛出現時，我們的任務是用最快的速度在這些藥物中找到最有希望的，也就是抑制新新冠毒最有效的。
2020年1月開始，童貽剛團隊就利用獨有的藥物篩選平台對數千種藥物進行篩選。
由於篩選平台不需要特殊實驗室、負壓操作等設備，所以篩選的速度快；也由於平台依靠的穿山甲冠狀病毒與新新冠毒在基因組和關鍵蛋白（S蛋白）上的同源性高，篩選出來的結果更可靠。
團隊於2020年2月最早原創發現千金藤素具有超強抗新新冠毒活性，同年3月發表的相關論文，現已成為ESI高被引論文。
2020年4月，日本國立傳染病研究所所長脅田隆字教授團隊發表論文證實了千金藤素抗新新冠毒的效果；2020年10月至2021年8月間，多個研究團隊在國際期刊發表了千金藤素抗新新冠毒研究進展。
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{nextpage}與此同時，童貽剛進一步聯合鍾南山院士團隊趙金存教授和石正麗教授團隊用新新冠毒對千金藤素的抗新新冠毒效果進行了驗證，確認了該藥物的抗新新冠毒效果。
（圖:來源自網絡）
千金藤素抗新新冠毒的高活性數據是經得起比較。
不論是試驗數據還是美國團隊的研究數據，都對包括千金藤素在內的多個化合物抑制新新冠毒進行了比較研究。
該項專利說明書中顯示，對千金藤素、西拉菌素、鹽酸甲氟喹這三種篩選出的抗新新冠毒有效化合物進行試驗，10uM的千金藤素、西拉菌素、鹽酸甲氟喹在細胞感染72小時後分別能抑制病毒複製15393倍、5053倍、31倍，實驗結果均可重複。
2021年7月一篇刊登在《科學》雜誌的文章印證了這一結論：研究者將千金藤素與25個其他的候選化合物放在一起進行了比較研究，結果顯示，千金藤素抗新新冠毒的EC50（引起50%最大效應的濃度，數字越低越好）只需0.1uM，遠低於其他候選藥。
目前，已經有加拿大的一家醫藥企業與美國FDA接洽開展千金藤素的新冠肺炎治療的臨床試驗研究，預計該臨床試驗將在今年下半年正式啟動。
（圖:來源自網絡）
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