中国新疫苗被列入世卫紧急使用清单;新加坡4月病例均为奥密克戎

2022-05-20     于晏     17991

本期报道主要内容:

一、4月冠病病例全数感染奥密克戎

二、世卫组织将中国康希诺生物新冠疫苗列入“紧急使用清单”

三、昨通报2起新增死亡病例,本波病死率维持在0.055%

四、ICU重症病患维持在8人,ICU占用率2.3%

五、输氧病患增至49人,普通型住院增至245人

中国新疫苗被列入世卫紧急使用清单;新加坡4月病例均为奥密克戎

卫生部最新披露

4月冠病病例全为奥密克戎感染

新加坡卫生部昨晚(5月19日)披露,今年4月的冠状病毒感染病例,全部确诊为奥密克戎变种毒株。

数据显示,测序的本地病例中,99% 是 BA.2 及其谱系(包括 BA.2.12.1);和 1% BA.1 及其谱系。

测序的输入病例中,98% 是 BA.2 及其谱系(包括 BA.2.12.1);1% BA.1 及其谱系;1% 重组谱系(包括 XJ 和 XE);和2例BA.4。

中国新疫苗被列入世卫紧急使用清单;新加坡4月病例均为奥密克戎

(图源:MOH)

BA. 4/BA. 5最早于今年1月在南非被发现,短短几个月里,已取代BA.1和BA.2成为当地的主导毒株。

欧洲疾控中心(ECDC)当地时间13日,将BA. 4/BA. 5列为最高警惕级别的关切变异株(VOC)。

中国新疫苗被列入世卫紧急使用清单;新加坡4月病例均为奥密克戎

(图源来自ECDC)

而在5月15日,。目前,确诊病患都在自我隔离中。

世卫组织将中国康希诺生物新冠疫苗 列入“紧急使用清单”

中国新疫苗被列入世卫紧急使用清单;新加坡4月病例均为奥密克戎

5月19日,世卫组织宣布将腺病毒载体新冠疫苗克威莎 (CONVIDECIA) 列入“紧急使用清单”,这是第11种获得世卫组织紧急使用授权的新冠疫苗,由中国康希诺生物股份公司生产。

该疫苗为单剂接种的腺病毒载体新冠疫苗,可用于18岁以上人群。世卫经过验证发现,该疫苗对普通症状性疾病有 64% 的疗效,对危重症患者有 92% 的疗效。

新加坡确诊病例增长率升至1.14

新加坡卫生部通报,截至5月19日中午1200时,新增确诊病例4578起,含本土4471起、境外输入107起,累计125万8691起。

中国新疫苗被列入世卫紧急使用清单;新加坡4月病例均为奥密克戎

本土病例七天移动增长率连续12天突破1.0,自前一天的1.05升至1.14,意味着前一阶段七天出现100起,本阶段七天则出现114起。

中国新疫苗被列入世卫紧急使用清单;新加坡4月病例均为奥密克戎

《新加坡眼》曾多次提出,增长率突破1.0,过段时间之后,应该会再次下降,降至1.0以下,之后继续趋向1.0。

中国新疫苗被列入世卫紧急使用清单;新加坡4月病例均为奥密克戎

病毒无法根除,疫情起起伏伏十分正常。开放之后出现病例增多,完全是意料中事。关键是重症率和死亡率维持在低水平,民众并不惊慌,心态平和,维持正常的生产、生活、学习秩序。

总体阳性率22.06%

实际数据肯定更高

昨天的新增确诊病例当中,PCR核酸检测阳性479人 (10%) ,ART抗原检测阳性4099 (90%) 。新加坡不做全员核酸检测,而是让民众做抗原ART自测,其他很多国家以及中国的香港特区也是这种模式。

《新加坡眼》根据卫生部数据计算,新加坡总体阳性率为22.06%。

卫生部多次指出,考虑到不少ART抗原自测阳性没有上报,感染人数实际上肯定更多,总体阳性率肯定更高。有专家判断,总体阳性率可能已经达到60%至80%。

阳性率越高,越接近群体免疫,病毒仍会传播,但速度放缓、重症和死亡下降。当局制定政策考虑的不是感染人数,而是重症和死亡,并在医疗资源无挤兑风险的前提下,尽快尽可能大范围的开放。

昨天通报2起新增死亡病例

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