10月15日,新加坡卫生科学局通报,截至9月30日,在国家疫苗接种计划下,已接种920万9201剂辉瑞/复必泰、莫德纳疫苗,一共接获1万2589起不良反应报告,占总接种剂量的0.14%;其中581起属于严重不良反应,占总接种剂量的0.006%。
对辉瑞/复必泰、莫德纳疫苗,主要不良反应为:红疹、荨麻疹、血管性水肿、晕眩、呼吸短促和胸口不适。
卫生科学局表示,这些都属于疫苗接种之后的常见不良反应,一般在几天内消失。
除了这些不良反应,还有一些是严重不良反应,包括严重过敏反应。
mRNA疫苗组别的辉瑞/复必泰、莫德纳疫苗一共出现581起严重不良反应,为0.006%,其中包括77起全身过敏反应,另有52人则出现其他严重过敏反应,相当于每10万剂疫苗中约0.87起。
其他严重不良反应还包括:潜在哮喘病恶化、呼吸困难、心率快、血压上升或降低等。
卫生科学局指出,多数出现严重不良反应的接种者都已康复或在康复中。
青少年出现616起不良反应 占该年龄组的0.007%
在本次报告中,在注射mRNA疫苗群组中,12岁至18岁青少年出现616起不良反应报告,占该年龄层接种总数的0.007%。
青少年常见的其他不良反应症状包括红斑、麻疹、眼皮肿胀、脸部肿胀、嘴唇肿胀、呼吸急促、发热、头晕。
另,67%不良反应出现在女性身上。
卫生科学局指出,79%的不良反应报告出在60岁以下人员,主要是因为年轻人免疫系统较为活跃,对疫苗的反应较大。
81起心肌炎、心包炎报告
卫生科学局也接获81起心包炎以及心肌炎通报,有47起涉及30岁以下接种者,当中43起为男性。30岁至39岁年龄组有12人,其中7人是男性。
科兴疫苗不良反应占0.06%
另外,截至9月30日,科兴疫苗一共接种了18万903剂,接到111起不良反应报告,占0.06%。
科兴疫苗组别出现的9起严重不良反应包括:严重过敏性反应、贝尔氏麻痹症(俗称面瘫)、血栓、麻痹等,全身过敏反应。
国药疫苗不良反应占0.02%
除此之外,国药疫苗一共接种了1万7630剂,接获3起不良反应的报告,占0.02%,但没有出现任何严重不良反应案例。
14人接种加强针后 出现不良反应
在全国疫苗接种计划下,共有23万7746人已接种了加强针,一共接获了14起与辉瑞及莫德纳疫苗加强针相关的不良反应报告,占总接种剂量的0.006%。
这些不良反应包括:红疹、身体肿胀、发烧、胸口不适、呼吸急促、身体虚弱和头晕。
另外,当局也接获2起严重不良反应报告,占总接种剂量的0.0008%,包括出现腿部静脉血栓和全身过敏性反应的情况。
卫生科学局指出,由于这几种疫苗是在疫情的不同时候开始投入使用,而且使用的人口比例差别很大,所以并不能拿这些数字来直接比较疫苗的效力。
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