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新加坡國家傳染病中心與衛生部今天（12月15日）發出的聯合文告指出，研究證實，比起接種兩劑輝瑞或莫德納疫苗，接種兩劑科興疫苗對於預防德爾塔冠病毒株引起的重症，保護力更低。
最近由國家傳染病中心 (NCID) 和衛生部的冠病數據管理和分析小組根據當地數據進行的一項研究發現，觀察到接受兩劑科興疫苗的人與接受兩劑輝瑞或莫德納疫苗的人相比，對感染Delta病毒引起的嚴重疾病的保護較低。這表明只有接種3劑科興疫苗才算完全接種。
這項研究時間為2021年10月1日至2021年11月21日，覆蓋125萬人。研究對象的年齡為40歲及以上，他們根據國家疫苗接種計劃接種了兩劑疫苗。研究樣本充分考慮了年齡、性別、種族、住房類型的差異以及感染率的每日差異。
根據數據分析，兩劑科興疫苗對重症的有效率為60%，低於輝瑞的90%和莫德納97%。
這些研究結果支持需要三劑科興疫苗作為完成指標，以獲得對嚴重疾病的更好保護，定義為需要氧氣、重症監護病房 (ICU) 護理和因 COVID-19 而死亡。
由於觀察到接種過兩劑科興疫苗的人對嚴重疾病的保護較低，建議他們接種一劑mRNA非滅活疫苗作為追加劑。否則，他們也應該使用第三劑科興。
接種3針科興的建議也得到國際調查結果的證實。根據智利的初步數據，在接種兩劑科興疫苗後接種第3劑輝瑞疫苗的人感染風險降低了95%。相比之下，接受 科興作為第3劑的人的風險降低了71%。與接種科興疫苗相比，當第三劑接種 輝瑞疫苗時，還觀察到抗體升高約 27 倍。
所有符合條件的人都可以在完成初級疫苗系列接種五個月後接受加強劑量的 mRNA 疫苗。當局將繼續監測滅活和非滅活疫苗的疫苗有效性，包括如何通過第三劑或加強劑來增強它們。與此同時，所有有資格獲得加強劑的人都應該在提供給他們時得到加強劑。
防重症和死亡有效性高達90%，輝瑞特效藥預計很快面世
輝瑞公司在12月14日表示，它們最新生產的冠病藥可以降低90%的重症和死亡風險，該藥物對奧密克戎病毒也同樣有效。
輝瑞首席科學官多爾斯滕 （Mikael Dolsten） 表示特效藥研發取得了一個令人驚喜 （stunning） 的結果，這可以減少住院病例和挽救更多的生命。輝瑞公司在上個月向美國食品和藥物管理局提交了實驗數據申請緊急使用權，多爾斯滕預計當局很快就會授權此藥物用於高危人群。
（圖源：LifeScienceLeader）
輝瑞公司也正在嘗試擴大藥物產量，奧密克戎的高傳播性會大大提高抗病毒藥物的需求。授權製造商生產的藥物預計要到明年才能投入使用。
馬來西亞今增3900起病例
累計確診病例破270萬起
馬來西亞今增3900起確診病例，累計270萬3140起，破270萬起。
昨增死亡病例48起，累計3萬零956起。
截至12月14日午夜2359時，馬來西亞醫院病床占用率68.3%；呼吸機占用率36.7%，ICU病房占用率58.9%，輕症/無症狀者使用的隔離中心 （PKRC，相當於方艙醫院） 占用率29.7%。
馬國的5萬7674個活躍病例當中，82.5%病患居家康復，9.2%病患在PKRC方艙醫院，住院的中症病患7.6%，在ICU的非插管病患0.3%，插管病患0.3%。
馬來西亞79.5%人口已至少接種一劑疫苗，78.2%人口已完成疫苗全程接種。
泰國新增3370起確診病例
累計確診病例逼近218萬起
12月15日，泰國通報，過去24小時新增3370起確診病例，累計217萬8276起，逼近218萬起。
泰國新增29起死亡病例，累計2萬1260起。
菲律賓昨增235起確診病例
為八個月來的單日新低
12月14日，菲律賓新增235起確診病例，為八個月來的單日新低，累計283萬6868起。
菲律賓昨通報10起死亡病例，累計5萬零351起，病死率為1.77%。
當局說，通報的10起死亡病例當中，只有9起發生在本月，1起發生在十月。之所以出現嚴重滯後，是因為系統設計問題。
菲律賓活躍病患自前一天的1萬1083人降至1萬零526人，占總病例的0.4%；菲律賓活躍病例的峰值是4月17日的20萬3710人。
在活躍病例當中，39.0%為輕症，6.3%為無症狀，33.3%為中症，17.7%為重症，3.7%為病危；重症和病危合計21.5%。
印尼昨增190起確診病例
和12起死亡病例
12月14日，印尼新增106起確診病例，累計425萬9439起。
同日，印尼新增12起死亡病例，累計14萬3960起。
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編輯：SGB
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