重磅！中国入境政策开始放宽：检测、闭环管理天数、确诊康复观察期有变...下周生效！
2021-12-30 于晏 18973今晚卫生部发布今日疫情数据之后，我们会通过“新加坡眼”APP第一时间推送；也会在明天的报道中提供详细数据。敬请关注。
本期报道包括：
一、大使馆公布最新回中国政策
二、世卫组织：德尔塔、奥密克戎联手形成疫情海啸
三、美国FDA：ART抗原检测对奥密克戎可能出现假阴性
四、英国专家：奥密克戎“不是同一种疾病”
五、新加坡境外输入病例昨增153起，为历史次高
大使馆公布最新回中国政策
今早（12月30日），大使馆公布新加坡飞中国行前检测要求调整，请乘坐2022年1月3日（含）及此后航班赴华的旅客遵照执行。
一、调整行前检测方式。
完成科兴、国药等灭活疫苗接种的，或混合接种灭活、非灭活疫苗的，在行前第3天、第2天各进行一次核酸检测（需在不同检测机构交叉检测，其中一家机构须为莱佛士或百汇），无需再进行血清IgM检测。
二、调整行前隔离闭环管理时间。
根据当前情况，将赴华旅客行前14天隔离闭环健康监测调整为7天。行前7天不得有检测以外的其他非必要外出行为，同时需每日检测并记录个人体温直至申请健康码当日。行前闭环管理有单独规定的，按原有规定执行。
三、调整曾确诊人员观察期。
(一)核酸（PCR）或快速抗原（ART）检测呈阳性的新冠肺炎确诊人员。确诊（以检测阳性日期为准）2周后（入院治疗超过2周，以实际痊愈日期为准）可进入检测排查程序。通过检测的人员经过使馆确认可进入为期6周的观察期（含14天隔离健康监测），如无异常可进行行前检测申请健康码。
(二)行前检测接种非灭活疫苗N蛋白阳性或未接种疫苗IgM阳性的曾确诊人
员，如行前检测核酸为阴性，可直接进入核酸、肺部检查排查程序，通过检测人员经使馆确认后，完成6周观察期（含14天隔离健康监测）可进行行前检测并申请健康码。
(三)曾确诊或阳性检测史人员如拟赴华，请务必尽早通过https://wj.qq.com/s2/5896473/3a7f/向使馆报备，以便获取联系邮箱及更完整的要求。
曾确诊或阳性检测史人员可对照上述流程安排有关排查检测，按时限要求提交确认申请。2022年1月10日（含）之前按原要求完成核酸、肺部检查的人员，可按原要求提交材料进行审核。1月11日（含）之后，请按照新流程要求提交材料进行审核。
政策调整为：
完成科兴、国药灭活疫苗，或混合疫苗者，将无需再进行IgM检测。
行前闭环管理从14天减少至7天。
冠病康复者的行前健康观察期缩短至6周。
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德株、奥株联手恐怕形成疫情海啸
当地时间世界卫生组织总干事谭德塞表示高度关注奥密克戎株和德尔塔株“强强联合”，同时传播恐怕会导致“海啸般”的疫情。
谭德塞在记者会上指出，全球病例上周增加11%。他形容奥密克戎和德尔塔为“双重威胁”，正在全球制造确诊高峰，并出现住院及死亡病例的激增。
谭德塞说，2020年全球出现180万起冠病死亡病例，2021年则上升至350万起，实际人数肯定更高。
他说，医疗人员早已疲于奔命，现在“德奥联手”，会给医护人员带来巨大压力；同时，大量医疗人员确诊，也使医疗系统濒临崩溃。
谭德塞督促人们采取全面的防护措施，并再次呼吁各国更公平的分享冠病疫苗。
他透露，在世卫组织的194个成员国当中，高达92个国家未能达到40%人口疫苗接种率。
他说，如果所有国家疫苗接种率到了2022年中达到70%，则有助全球结束冠病大流行的严重期。
ART抗原检测对奥密克戎可能出现假阴性
当地时间12月29日，美国食品药品监管局（FDA）指，目前使用的ART抗原快速检测法，对检测奥密克戎感染的敏感度比对原始病毒低，可能会出现假阴性。
FDA与美国国家卫生研究院联合进行研究，使用奥密克戎确诊者的样本来测试ART抗原快检的敏感度和准确度。
初步数据显示，抗原测试仍然可以检测到奥密克戎感染，但敏感度可能降低”，意味着可能出现“假阴性”，以致漏检。
FDA没有透露研究项目所使用的ART品牌。它说，相对PCR检测，ART抗原快检一般来说敏感度略低，较少能够要筛出病程初期感染。
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