奥密克戎158，新加坡VTL入境者七天冠病检测措施将延长四周
2022-01-01 于晏 14944昨天（31日），新加坡新增344起2019冠状病毒确诊病例，172起为输入型病例。另外，奥密克戎病例有158起，其中本土例占34起。
另外有社区病例165起，客工宿舍病例则有七起。
每周感染增长率为0.82。
目前累计27万9405起。
再有一名冠病患者逝世，死亡病例达828起。
（图:来源自网络）
病危16名人
目前仍有266人需要住院，普通病房有42人需要氧气供给，四人因情况不稳而送入加护病房接受密切观察，加护病房另有16名患者病情危急，加护病房整体使用率是46.2%。
在过去28天的9846起确诊病例当中，98.6%没有症状或只有轻微症状，0.9%需要氧气供给，0.2%住进加护病房，0.3%病逝。
截至本月30日，完成疫苗接种的人口比率仍然维持在87%，而88%人口已经接种至少一剂，已接种追加剂的人口则为40%。
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VTL入境者七天冠病检测措施将延长四个星期
新加坡卫生部宣布，规定经疫苗接种者旅游通道(VTL)抵境的入境者七天内需要接受冠病检测的措施将延长四星期。这项措施原本在明年1月2日天到期。
这项措施被证实能有效检测出感染冠病的VTL入境者，减低冠病进一步传播的几率。
截至上月30日，共检测出912起奥密克戎输入型病例，其中685起是通过加强对VTL入境者的检测而发现的。
此外，从下个星期五（7/1）晚上11点59分开始，来自第二到第四类别国家和地区且没有经疫苗接种者旅游通道VTL的入境者，不需要在抵境时接受聚合酶链式反应PCR检测。
这是因为非VTL入境者必须在住处或指定隔离设施履行七或十天居家通知，而且必须在结束居家通知前，PCR检测结果呈阴性，因此没有必要在抵境时接受PCR检测。
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网传冠病疫苗对儿童不安全，卫生部驳斥说法
社交媒体近来传播的一段视频，针对新加坡的儿童冠病疫苗接种计划作出不实的陈述，包括宣称疫苗还属于试验性质而且对儿童不安全。
卫生部对此进行驳斥，指出辉瑞-BioNTech的冠病疫苗不是试验性疫苗，而是已经获得全球多个监管机构批准的疫苗。
卫生部在社交媒体Facebook贴文指出，这些监管单位都是根据全面的国际临床试验数据，做出批准辉瑞儿童疫苗的决定。
卫生部也说，这款疫苗的第三期临床试验结果显示，两千多名接种疫苗的儿童都没有出现同疫苗有关的严重不良反应。在这之后接种疫苗的数百万名儿童当中，出现心肌炎的几率只有百万分之一。
此外，儿童接种疫苗后出现发烧、发冷、倦怠和头痛等副作用的几率，也比成年人和青少年来得低。即使出现这些副作用，程度也较轻微。
卫生部指出，虽然大部分感染冠病的儿童症状轻微而且能很好地康复，但一小部分的孩童会出现危及生命的多系统炎症综合征。接种疫苗对于预防这样的情况非常有效。
卫生部也澄清，如果当局确认有儿童出现同疫苗有关的严重副作用，他们将为这些儿童提供疫苗致伤经济援助，只要这些儿童是我国公民、永久居民或长期证件持有者。
卫生部的视频也夸大疫苗对孩童的长期副作用和危害。当局表示奥密克戎很可能造成新一波疫情，孩童须受到保护，因此家长应该让孩子接种疫苗。
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全球单日确诊猛增至170万
全球单日新增确诊病例已连续第三天突破100万，12月29日新增高达171.7万例。其中，欧洲、美国仍然是这一波全球疫情的“震中”，美国疾病控制与预防中心发布预警称，在未来四周内，美国或将有超过4.4万人死于新冠肺炎。
世界卫生组织总干事谭德塞警告称，大流行期间，还可能会出现新的变种毒株，新的变种可能会对当前的疫苗或过去的感染产生完全耐药性，或使得现有的疫苗完全失效，因此有必要对疫苗进行调整。
当地时间12月29日，世界卫生组织总干事谭德塞紧急表示，目前，德尔塔毒株、奥密克戎毒株造成了“双重威胁”，使全球新冠肺炎病例数创下纪录，再次导致了住院、死亡人数激增，奥密克戎毒株的传播性更强，导致全球出现“感染海啸”。
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