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昨天，新加坡新增5309起冠病病例，已經連續一周超過5000起，再新增一起死亡病例為一名2歲以下的兒童。

每周病例傳播率進一步提高到1.56，確診病例總數累計141萬3667起，死亡病例增至1409起。

新增病例當中有383起是通過聚合酶鏈式反應（PCR）檢測發現的，4926起則是通過抗原快速檢測（ART）發現的低風險病例。

本土病例共有4845起，輸入型病例報464起。

仍在住院：420

需要氧氣供給：26

加護病房：9

完成疫苗接種：92%人口

已接種追加劑：78%人口

疾病爆發應對系統（DORSCON）警戒級別：黃色

（圖:來源自網絡）

首起兒童冠病死亡病例

一名一歲半的新加坡男童，因冠狀病毒、呼吸道合胞病毒和腸道病毒感染引起的腦炎（Encephalitis）病逝（27日），這也是新加坡首個因冠病逝世的12歲以下病例。

男童之前健康良好，也沒有其他病史。本月21日晚，男童因反覆發高燒和癲癇，隨後逐漸失去意識被送到竹腳婦幼醫院兒童急診部。隔天他被送入重症監護室且情況危急，並被診斷為嚴重的腦膜腦炎。

他的冠病核酸檢測結果呈陽性，同時確診感染鼻病毒/腸道病毒和呼吸道合胞病毒。

無論是對兒童還是那些沒有潛在疾病的病患， 冠狀病毒可以導致重症，而接種疫苗可以大大降低重症的可能性。

因此，建議所有5至11歲的兒童接種輝瑞-BioNTech/Comirnaty疫苗，尤其是對患有潛在慢性疾病的兒童。

源自網絡）

7月18日起郵寄分發ART檢測儀

新加坡衛生部將從7個月18日開始，通過郵寄方式，為每戶家庭發放十個ART抗原快速檢測儀。由於需分發大量的ART檢測儀，因此一些家庭可能需要等上幾周的時間才能收到。

為了支持低收入家庭進行自行檢測，社會服務中心和家庭服務中心的受益人也將可以繼續通過這些場所申請額外的ART檢測儀。

此外，衛生部將與教育部和幼兒培育署合作，根據需求對來自低收入家庭的學生提供ART檢測儀。

（圖:來源自網絡）

Nuvaxovid疫苗通報四起非嚴重不良反應

截至上個月31日，新加坡已經注射2792劑Nuvaxovid冠病疫苗，共接到四起不良反應的通報，症狀包括皮疹、血管炎、頭暈和胸痛，但情況都不嚴重。

新加坡從上個月18日起開始注射的Nuvaxovid冠病疫苗；這些症狀與臨床研究中報告的情況「基本一致」，它們都是一些相關的不良反應。

雖然不能排除注射Nuvaxovid冠病疫苗後，出現心肌炎的情況。但使用Nuvaxovid冠病疫苗的好處都大於已知風險。

全球臨床試驗顯示，一些人在接種Nuvaxovid疫苗後通報出現心肌炎。新加坡尚未出現這類個案。

（圖:來源自網絡）

接種輝瑞-BioNTech疫苗者引發闌尾炎

新加坡衛生科學局的分析發現，接種輝瑞-BioNTech冠病疫苗者在兩劑疫苗間隔21天內的闌尾炎發病率有小幅增加，大多數病患的年齡介於12歲到17歲之間。

這意味著每注射10萬劑疫苗中，平均有兩人患上闌尾炎。不過，接種輝瑞疫苗作為追加劑後的闌尾炎發病率則沒有增加。

目前，在注射超過1100萬劑輝瑞疫苗後，共收到21起闌尾炎病例的通報。病例目前都已出院。接種輝瑞疫苗後出現持續性腹痛的人，應立即求醫。

接種信使核糖核酸mRNA疫苗後的過敏性反應、心肌炎、心包炎、血栓發病率已經穩定下來。在今年2月份發表上一份報告以來沒有新的發現。科興和國藥疫苗引發的不良反應和嚴重不良反應比率也保持穩定。

（圖:來源自網絡）

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